实操培训简介
医疗器械GMP实训中心按照医疗器械检测、研发、生产标准,由常州飞凡医药信息咨询服务有限公司投资500万元设立,2019年正式投入运营,2023年整合培训资源,成立了常州飞凡教育科技有限公司。实训中心面积1000m² ,包括万级洁净车间、生物检测室、生物培养室、化学检测室、精密仪器室、研发实验中心、机房。设备设施包括恒温恒湿温控环境系统、三坐标测量机、万能试验拉力机、原子吸收分光光度计、高频红外碳硫分析仪、全谱直读光谱仪、3D影像仪、气相色谱仪、程控培养箱、鼓风干燥箱、高效过滤测漏仪、智能微粒测试仪、过滤材料物理性能检测台等等。
目前,无菌检验员培训人数达上万人,在学成毕业的企业和学员中,均获得一致好评。
教学模式
① 小班教学,随到随学;
② 实操培训,包教包会;
③ 职业技能,学会为止;
④ 颁发职业技能培训证书;
课程内容
培训安排
1)培训时间及地点
培训时间:7月22日-7月26日(5天)
培训地址:扬州市广陵区头桥镇扬州健康医疗产业园内(江苏科邦生物科技有限公司)
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培训现场